本病具有遗传性,主要表现为食欲差、消瘦、智力下降、肌肉无力、活动功能下降、行走不稳、注意力不集中、学习成绩下降等症状。 中医认为本病属于肝肾先天不足,肝风内动所致,治疗宜滋补肝肾,平肝、熄风,可选用天麻、钩藤、全虫、蜈蚣、鸡血藤、黄芪等中药进行治疗。 全部↓...
单位| 1.河北中医药大学附属平安医院实验诊断学部;2. 河北医科大学第二医院妇产超生诊断科 前言 尼曼-匹克病是一种常染色体隐性遗传性疾病( Niemann Pick Disease,NPD),男女均可患病,有大约1/3的患者有明显家族史,由于组织中缺乏鞘磷脂酶致使单核-巨噬细胞系统和其他组织的细胞中鞘磷脂过量积聚,不能正常代谢细胞...
赵坤辨治尼曼G匹克病重症肺炎1例
健脾益气,补肾填精,活血化瘀,软坚破结的中药结合:鳖甲25份、海藻10份、昆布10份、丹参15份、红花15份、山茱萸15份、生牡蛎50份、栀子15份、人参10份、山药20份、伏苓15份、白术15份、黄芪15份、生地15份、柠檬15份。尼曼匹克氏病的治疗药物开创了以中医中药治疗尼曼匹克氏病的正确药物组合理论方案,并且收到...
尼曼·匹克病又称鞘磷脂沉积病,是先天性代谢异常性疾病,为常染色体隐性遗传。临床上分为五型:急性神经型(A型或婴儿型)约占本病的85%,多在出生后3~5个月内起病,初为喂养困难,逐渐呈现极度营养不良症状,进行性智力减退、运动减退、肌张力低下,终成白痴,半数有眼底樱桃红斑、失明、黄疸伴肝脾肿大,皮肤常出现细小...
尼曼-匹克氏病(Niemann-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达1/25,000。目前至少有五种类型。
尼曼匹克氏病是一种罕见病,又称“孤儿病”。小焦童在年前被查出患此病,其父母四处求医无果后向本报求助。4月22日报道后引起关注,很多父母打进本报电话,咨询尼曼匹克氏病的症状;一些热心市民和医护工作者向本报推荐中医;还有不少好心人为小焦童捐款,希望他早日得到救助。昨日,小焦童的母校金星小学也发起了爱心捐...
来源期刊深圳中西医结合杂志学科医学 关键词尼曼-匹克病鞘磷脂酶泡沫样细胞 年,卷(期)2007,(3)所属期刊栏目短篇个案 研究方向页码范围200-封3 页数2页分类号R551.1 字数1975字语种中文 DOI10.3969/j.issn.1007-0893.2007.03.029 五维指标 作者信息 序号姓名单位发文数被引次数H指数G指数 ...
成年型尼曼匹克氏病1例 维普资讯 http://www.cqvip.com