一、申请分类:根据《进口药材管理办法》(试行)第十三条、第四十八条有关规定填写。 二、批件分类:根据《进口药材管理办法》(试行)第二十一条、第二十二条有关规定填写。 三、中文名、拉丁学名、英文名、别名、产地(国家)、出口地(国家)、申请进口数量(公斤)、包装材料、包装规格、合同号:根据具体品种有关情况填写。
进口药材管理办法(试行) 第一章 总则 第一条 为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《实施条例》)及相关法律法规的规定,制定本办法。 第二条 进口药材申请与审批、登记备案、口岸检验及监督管理,适用本办法。
一、申请分类:根据《进口药材管理办法》(试行)第十三条、第四十八条有关规定填写。 二、批件分类:根据《进口药材管理办法》(试行)第二十一条、第二十二条有关规定填写。 三、中文名、拉丁学名、英文名、别名、产地(国家)、出口地(国家)、申请进口数量(公斤)、包装材料、包装规格、合同号:根据具体品种有关情况填写。
根据《进口药材管理办法(试行)》,以下有关进口药材的说法,正确的是()。A.进口药材申请人可以是个体工商户B.省级药品监督管理部门对进口药材的申报资料进行形式审查C.进口
《进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年2月1日起施行。 局长:邵明立 二○○五年十一月二十四日 进口药材管理办法(试行) 第一章 总则 第一条 为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理...
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,正确的是根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件
《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,包括对进口药材的()。A.申请与审批B.登记备案C.口岸检验D.监督管理
根据《进口药材管理办法〔试行》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是 A. 多次使用批件的有效期为5年 B. 一次性有效期批件的有效期为1年 C. 《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号 D. 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,...
第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《实施条例》)及相关法律法规的规定,制定本办法。 第二条进口药材申请与审批、登记备案、口岸检验及监督管理,适用本办法。