产品品名谷美替尼片(海益坦) 主要原料本品活性成份为谷美替尼。 产品规格50mg*8片*3板 生产企业江苏宣泰药业有限公司(上海海和药物研究开发股份有限公司委托) 方舟健客承诺 正品保证,正规发票 方舟健客是广东省获批准的(B2C)互联网药品合法经营企业,与厂家签订直供协议,购买的商品均能开具正规发票。
谷美替尼片的价格一盒一般在5000元到8000元,可能与药物规格、当地消费水平或者品牌等因素有关,在价格上会有所区别,需要在医生指导下用药。 1、药物规格: 谷美替尼片的药物剂量比较多,如果规格比较小,费用会有所偏低,可能需要5000元,如果规格比较大,价格通常会有所偏高,可能需要8000元。 2、当地消费水平: 不同...
关于海益坦®谷美替尼片 谷美替尼作为ATP竞争性的MET抑制剂,可以显著抑制MET及其下游关键信号分子ERK和AKT的磷酸化,阻断HGF/MET通路的激活。谷美替尼分子中差异化的连接基团(-SO2-)使其能维持有效构象而不依赖添加其它基团来提高...
国家1类新药海益坦®(谷美替尼片)全国多地首张处方落地,为临床治疗提供新武器!,新药,海益坦,临床治疗,癌症患者,nsclc,谷美替尼片
谷美替尼片(研发代号:SCC244)是一款口服、强效、高选择性小分子MET抑制剂。临床前研究显示谷美替尼片可强效和特异性靶向抑制MET激酶活性。临床研究结果显示,谷美替尼片具有优良的药代动力学特性以及良好的安全性和耐受性,在具有MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中显示了明确疗效且脑转移患者同样获益。截止本新闻发布日...
解放日报·上观新闻记者从中国科学院上海药物研究所获悉,2023年3月8日,化药1类新药抗肿瘤MET抑制剂海益坦®(谷美替尼片)通过国家药品监督管理局附条件批准上市,用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变(METex14跳变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该药由中国科学院上海药物研究所与上海...
2024年6月24日,日本厚生劳动省批准靶向c-MET激酶抑制剂谷美替尼片(研发代号SCC244)在日本上市,用于治疗具有METex14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药由中国科学院上海药物所沈竞康与耿美玉研究员共同领衔、联合丁健与...
解放日报·上观新闻记者从中国科学院上海药物研究所获悉,2023年3月8日,化药1类新药抗肿瘤MET抑制剂海益坦®(谷美替尼片)通过国家药品监督管理局附条件批准上市,用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变(METex14跳变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该药由中国科学院上海药物研究所与上海...
中国上海:2021年9月18日,星期六:上海海和药物研究开发股份有限公司今日宣布:中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)药品审评中心将谷美替尼片(研发代号:SCC244)纳入突破性治疗药物品种,用于治疗具有MET 14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。SCC244是海和药物拥有全球权益的一款口服高选择性强效MET抑制剂...